- Nádory štítné žlázy a Hirschsprungova choroba: desetileté zkušenosti s molekulárně genetickou diagnostikou RET proto-onkogenu2006 | 2. lékařská fakulta
- Nádory štítné žlázy a Hirschsprungova choroba: desetileté zkušenosti s molekulárně genetickou diagnostikou RET proto-onkogenu2006 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou1998 | 2. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická diagnostika trombofilních stavůPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně genetická diagnostika v klinické medicíně2002 | 1. lékařská fakulta
- Možnosti molekulárně genetické diagnostiky myotonické dystrofie 1. typu2004 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Molekulárně genetická diagnostika progresivních svalových dystrofiíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně genetická diagnostika neurofibromatózy von Recklinghausen, typ 11995 | Lékařská fakulta v Plzni
- Molekulárně genetická diagnostika polycystické choroby ledvin a autozomálně dominantního typu2002 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně genetická diagnostika u mužů s poruchami reprodukce a u dárců/dárkyň gametPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Komplexní cytogenetická a molekulárně genetická diagnostika vrozených vývojových vad srdcePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně genetická diagnostika polycystické choroby ledvin autosomálně dominantního typu (C)2002 | 1. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická diagnostika vrozené kontrakturální arachnodaktylie a komplexní léčba české dívky2023 | 1. lékařská fakulta
- Neurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NF1) - klinický obraz a molekulárně-genetická diagnostika2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Současný stav diagnostiky cystické fibrózy1999 | 2. lékařská fakulta
- Nové možnosti nákladné pneumoonkologické léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) v první linii dle morfologické a molekulárně genetické diagnostiky v České republice2012 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, 1. l ékařská fakulta
- Hemochromatóza. Stanovení frekvence C282Y mutace pro populaci České republiky a citlivá detekce hemochromatózy z Guthrie karet1999 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Myotonická dystrofie2004 | Lékařská fakulta v Plzni
- Myotonická dystrofie2004 | Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
- 15 let projektu MedPed v České republice2013 | 1. lékařská fakulta
- Co je nového v diagnostice a klasifikaci karcinomu prsu +12009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Co je nového v diagnostice a klasifikaci karcinomu prsu2009 | 1. lékařská fakulta
- Neonatální Bartterův syndrom2013 | 2. lékařská fakulta
- Zůstat v kontaktu s medicínou i na mateřské dovolené2008 | 2. lékařská fakulta
- Nádory štítné žlázy - molekulárně genetické přiíčiny a možnosti cílené léčby2012 | Ústřední knihovna
- Specifika informovaného souhlasu v klinické genetice a genetickém poradenství2019 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Genetické vyšetření v kardiologii: Souhrnné vyjádření a doporučení odborníků Pracovní skupiny kardiogenetiky při ČAPK/ČKS, SLG a ČSSL a ST při ČLS JEP2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Huntingtonova nemoc: zkušenosti s genetickým testováním v letech 1994-20052007 | 1. lékařská fakulta
- Akutní myeloidní leukémie v dětském věku2015 | 2. lékařská fakulta