- Non-informative results and monosomies in PGD: the importance of a third round of re-hybridization2009 | Ústřední knihovna
- Non-informative results and monosomies in PGD: the importance of a third round of re-hybridization2009 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Refractory anemia in childhood: a retrospective analysis of 67 patients with particular reference to monosomy 72003 | 2. lékařská fakulta
- Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome2024 | 2. lékařská fakulta
- Myelodysplastic syndrome, juvenile myelomonocytic leukemia, and acute myeloid leukemia associated with complete or partial monosomy 71999 | 2. lékařská fakulta
- True monosomy of chromosome 5 is presumably not an isolated cytogenetic entity in MDSPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Non-informative results and monosomies in PGD: the importance of a third round of re-hybridization2009 | Lékařská fakulta v Plzni
- A complex karyotype but not monosomy 7 is an independent prognostic factor in advanced childhood MDSPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Germ-line GATA2 p.THR354MET mutation in familial myelodysplastic syndrome with acquired monosomy 7 and ASXL1 mutation demonstrating rapid onset and poor survival2012 | 2. lékařská fakulta
- Pokročilý MDS u dětí: komplexní karyotyp bez monosomie 7 je nezávislý prognostický faktorPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Početní chromosomové odchylky (monosomie 7, trisomie 8 a trisomie 21) sledované metodou interfázické FISH u dětí s myeloidním onemocněnímPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Numerical chromosomal aberrations (monosomy 7, trisomy 8 and trisomy 21) ascertained by I-FISH in children with myeloid disordersPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Haplotype analysis of the X chromosome in patients with Turner syndrome in order to verify the possible effect of imprinting on selected symptoms2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- True monozomy of chromosome 5 is presumably not an isolated cytogenetic entity in myelodysplastic syndromes (MDS).Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genomic imbalances in 73 patients with MDS and complex karyotypesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Nová chromosomová aberace, zahrnující chromosom 7, u dětských MDS2010 | 1. lékařská fakulta
- Karyotyping of Lymphocytes and Epithelial Cells of Distinct Embryonic Origin Does Not Help to Predict the Turner Syndrome Features2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- SNP Array and Phenotype Correlation Shows That FLI1 Deletion Per se is Not Responsible for Thrombocytopenia Development in Jacobsen Syndrome2012 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytogenetics in pediatric MDS - Data of the EWOG-MDS 98 StudyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytogenetic abnormalities predict survival after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for pediatric acute myeloid leukemia: a PDWP/EBMT study2024 | 2. lékařská fakulta
- Prevalence, clinical characteristics, and prognosis of GATA2-related myelodysplastic syndromes in children and adolescents2016 | 2. lékařská fakulta
- High frequency of dicentric chromosomes detected by multi-centromeric FISH in patients with acute myeloid leukemia and complex karyotype2018 | 1. lékařská fakulta
- Porucha růstu u vietnamské dívky s Turnerovým syndromem se vzácným cytogenetickým nálezem2014 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- LIN28B overexpression defines a novel fetal-like subgroup of juvenile myelomonocytic leukemia2016 | 2. lékařská fakulta
- Complex karyotype newly defined: the strongest prognostic factor in advanced childhood myelodysplastic syndrome2010 | 2. lékařská fakulta
- Association of Unbalanced Translocation der(1;7) with Germline GATA2 Mutations2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Recurrent deletions of IKZF1 in pediatric acute myeloid leukemia2015 | 2. lékařská fakulta
- A novel recurrent chromosomal aberration involving chromosome 7 in childhood myelodysplastic syndrome2010 | 2. lékařská fakulta
- Involvement of deleted chromosome 5 in complex chromosomal aberrations in newly diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS) is correlated with extremely adverse prognosis2014 | 1. lékařská fakulta
- Clinical evolution, genetic landscape and trajectories of clonal hematopoiesis in SAMD9/SAMD9L syndromes2021 | 2. lékařská fakulta