- Etiologie a léčba novorozeneckého diabetu2019 | 2. lékařská fakulta
- Activating Mutations in the Gene Encoding the ATP-Sensitive Potassium-Channel Subunit Kir6.2 and Permanent Neonatal Diabetes2004 | 2. lékařská fakulta
- Mutace genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kalciového kanálu jako nejčastější příčina novorozeneckého diabetu2006 | 2. lékařská fakulta
- Recessive SLC19A2 mutations are a cause of neonatal diabetes mellitus in thiamine-responsive megaloblastic anaemia2012 | Lékařská fakulta v Plzni
- Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome)2007 | 2. lékařská fakulta
- Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Novorozenecký diabetes mellitus2007 | 2. lékařská fakulta
- Recessive mutations in the INS gene result in neonatal diabetes through reduced insulin biosynthesis2010 | 2. lékařská fakulta
- Clinical Heterogeneity in Patients With FOXP3 Mutations Presenting With Permanent Neonatal Diabetes2009 | 2. lékařská fakulta
- Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study2018 | 2. lékařská fakulta
- Monogenní diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu?2020 | 2. lékařská fakulta
- Further evidence that mutations in INS can be a rare cause of Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY)2010 | 2. lékařská fakulta
- Léčba diabetu u nejmenších dětí2019 | 2. lékařská fakulta
- Aetiological heterogeneity of asymptomatic hyperglycaemia in children and adolescents2006 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Monogenně podmíněné typy diabetu: jsou častější, než si zatím myslíme2014 | 2. lékařská fakulta
- Paediatric diabetes subtypes in a consanguineous population: a single-centre cohort study from Kurdistan, Iraq2024 | 2. lékařská fakulta
- A description of clinician reported diagnosis of type 2 diabetes and other non-type 1 diabetes included in a large international multicentered pediatric diabetes registry (SWEET)2016 | 2. lékařská fakulta
- Monogenně podmíněné formy diabetes mellitus2007 | 2. lékařská fakulta
- Familial mild hyperglycemia associated with a novel ABCC8-V84I mutation within three generations2011 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- GATA6 mutations cause a broad phenotypic spectrum of diabetes from pancreatic agenesis to adult-onset diabetes without exocrine insufficiency2013 | 2. lékařská fakulta
- Monogenně podmíněné formy diabetes mellitus2007 | 3. lékařská fakulta
- Zůstat v kontaktu s medicínou i na mateřské dovolené2008 | 2. lékařská fakulta
- Léčba pacientů s monogenním diabetem2011 | 3. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika hyperglykémie u dětí a dospívajících2005 | 3. lékařská fakulta
- NEUROD1 reinforces endocrine cell fate acquisition in pancreatic development2023 | Ústřední knihovna
- Frameshift mutations in the insulin gene leading to prolonged molecule of insulin in two families with Maturity-Onset Diabetes of the Young2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- NEUROD1 Is Required for the Early alpha and beta Endocrine Differentiation in the Pancreas2021 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna