ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "pontocerebellar hypoplasia type 1"
pontocerebellar hypoplasia type 1
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma
2013 |
2. lékařská fakulta
publication
Pontocerebellar hypoplasia type 1 Clinical spectrum and relevance of EXOSC3 mutations
2013 |
2. lékařská fakulta
publication
Mutations in the RNA exosome component gene EXOSC3 cause pontocerebellar hypoplasia and spinal motor neuron degeneration
2012 |
2. lékařská fakulta