- Pyridoxin dependentní epilepsie - kazuistiky2017 | Lékařská fakulta v Plzni
- Pyridoxin v terapii epilepsií v pediatrii pohledem farmaceuta2016 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Léčba mírné hyperhomocysteinémie fixní kombinací folátu, vitamínu B12 a pyridoxinu (preparát Kardioprotektin)2006 | 1. lékařská fakulta
- Vybrané dotazy a odpovědi Lékového informačního centra: Jak vysoké dávky pyridoxinu je možné podávat během těhotenství?1998 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- New mutation in erythroid-specific delta-aminolevulinate synthase as the cause of X-linked sideroblastic anemia responsive to pyridoxine2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Proconvulsant effects induced by pyridoxine in young rats1998 | 3. lékařská fakulta
- Vliv Kardioprotektinu (fixní kombinace folátu, vitaminu B12 a pyridoxinu) na mírnou hyperhomocysteinemiiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Cystathionine beta-synthase deficiency in the E-HOD registry-part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis2021 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Snížení rizika progrese renální insuficience u pacientů s diabetickou nefropatií pyridoxaminem. Komentář k článku v: Am.J.Nephrol 27,2007,s.605-6142008 | 1. lékařská fakulta
- Homocysteinemie u juvenilních hypertoniků a normotoniků v české populaci2003 | 3. lékařská fakulta
- Enzymatic diagnosis of homocystinuria by determination of cystathionine-beta-synthase activity in plasma using LC-MS/MS2015 | 1. lékařská fakulta
- Nové ionofory vitaminu B1 a vitaminu B6 potenciometrických seznorů pro kontrolu multivitaminu2008 | Ústřední knihovna
- Těhotenská nevolnost a zvracení2023 | 3. lékařská fakulta
- Guidelines for the diagnosis and management of cystathionine beta-synthase deficiency2017 | 1. lékařská fakulta
- Chaperone therapy for homocystinuria: the rescue of CBS mutations by heme arginate2015 | 1. lékařská fakulta
- Neurodegenerativní choroby z hlediska volných radikálů2017 | 3. lékařská fakulta
- Dávný původ alely nesoucí variantu c.200C>T (p.T67I) v genu CTH u pacientů s cystathioninurií2010 | 1. lékařská fakulta
- ESPGHAN/ESPEN/ESPR/CSPEN guidelines on pediatric parenteral nutrition: Vitamins2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mutace cystathionin beta-syntasy: efekt lokalizace mutací na skládání a aktivitu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Palladnaté komplexy molekul vitaminu B-6 se šťavelany a malonany; příprava, krystalová struktura a kinetika.2003 | Přírodovědecká fakulta
- West syndrome model: seek and you will find1997 | 3. lékařská fakulta
- Stanovení aktivity enzymu cystathionin beta-syntázy v lidské plazmě pomocí LC-MS/MS; potenciální přínos pro diagnostiku deficitu CBS2011 | 1. lékařská fakulta
- Disorders of Sulfur Amino Acid Metabolism2022 | 1. lékařská fakulta
- Age-Specific N-Methyl-D-Aspartate - Induced Seizures: Perspectives for the West Syndrome Model1999 | 3. lékařská fakulta
- Cystathionine β-Synthase (CBS) Deficiency: Genetics2018 | 1. lékařská fakulta
- Recent therapeutic approaches to cystathionine beta-synthase-deficient homocystinuria2023 | 1. lékařská fakulta
- Impaired heme binding and aggregation of mutant cystathionine beta-synthase subunits in homocystinuria2001 | 1. lékařská fakulta
- Newborn screening for homocystinurias and methylation disorders: systematic review and proposed guidelines2015 | 1. lékařská fakulta
- Potential pharmacological chaperones for cystathionine beta-synthase-deficient homocystinuria2018 | 1. lékařská fakulta
- Diversity of cystathionine beta-synthase haplotypes bearing the most common homocystinuria mutation c.833T>C: a possible role for gene conversion2007 | 1. lékařská fakulta