- Střádavá onemocnění v nefrologii2016 | 1. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidózy - diagnostické postupy2017 | 1. lékařská fakulta
- Vzácná neurodegenerativní a neurometabolická onemocnění mozku2014 | 1. lékařská fakulta
- Nefrologické příznaky Fabryho choroby2021 | 1. lékařská fakulta
- Vzácná onemocnění mozku : vybrané neurodegenerativní a neurometabolické poruchy2014 | 1. lékařská fakulta
- Muskuloskeletální postižení u pacientů s lyzozomálním střádavým onemocněním2019 | 1. lékařská fakulta
- Angiokeratom a stavy doprovázené jeho mnohočetným výskytem2017 | 1. lékařská fakulta
- Pompeho nemoc2018 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba - přehled pro dermatovenerologa2017 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba2016 | 1. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidóza I v revmatologické ambulanci2016 | 1. lékařská fakulta
- Gaucherova nemoc - současné možnosti léčby2019 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba z nefrologického pohledu2015 | 1. lékařská fakulta
- Diagnostika a příznaky Fabryho choroby2016 | 1. lékařská fakulta
- Pozdní diagnóza mukopolysacharidózy I. typu u dívky s kontrakturami rukou2023 | 1. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidóza I – klinické projevy u 24 dětí z České republiky a Slovenska2011 | 1. lékařská fakulta
- Diagnostika lysozomálních střádavých onemocnění2019 | 1. lékařská fakulta
- Pompeho nemoc2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Fabryho choroba s kardiovaskulární manifestací u pacienta s terminálním selháním ledvin2021 | 1. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika bolestivého kloubu v klinické praxi2019 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Enzymová substituční terapie u Gaucherovy choroby v průběhu těhotenství dvojčat2009 | 1. lékařská fakulta
- Pozdní manifestace Pompeho choroby2014 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Užití elektrokonvulzivní terapie v léčbě organické katatonie u pacientky trpící Niemannovou-Pickovou chorobou typu C2017 | 1. lékařská fakulta
- Ultrastrukturální a funkční abnormality mitochondrií v kultivovaných fibroblastech pacientů s alfa-manosidózou.2009 | 1. lékařská fakulta
- Syndrom PRKAG2 jako vysoce arytmogenní varianta v diferenciální diagnostice hypertrofické kardiomyopatie - příklad dvou rodin s potvrzenou příčinnou variantou DNA2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Enzymová substituční terapie pacientů s mukopolysacharidózami2016 | 1. lékařská fakulta
- Deficit lyzosomální kyselé lipázy v diferenciální diagnostice familiární hypercholesterolemie2019 | 1. lékařská fakulta
- Deficit lyzosomální kyselé lipázy - diferenciální diagnostika a možnosti léčby v roce 20222022 | 1. lékařská fakulta
- Gaucherova nemoc a lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a léčby2016 | 1. lékařská fakulta
- Plicní střádání2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta