- Bi-allelic GAD1 variants cause a neonatal onset syndromic developmental and epileptic encephalopathy2020 | Ústřední knihovna
- Recessive mutations in SLC35A3 cause early onset epileptic encephalopathy with skeletal defects2017 | 2. lékařská fakulta
- STXBP1 encephalopathy A neurodevelopmental disorder including epilepsy2016 | 2. lékařská fakulta
- Successful treatment of Ohtahara syndrome with chloral hydrate2002 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- The clinical utility of intraoperative electrocorticography in pediatric epilepsy surgical strategy and planning2020 | 2. lékařská fakulta