- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Použití metody MLPA při diagnostice mikrodelecí PAR1 oblastiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Analysis of common SHOX gene sequence variants and similar to 4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients +12014 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- The MLPA Metod in diagnostic of SHOX gene and PAR1 deletionsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Comparison of SHOX and associated elements duplications distribution between patients (Lėri-Weill dyschondrosteosis/idiopathic short stature) and population sample2017 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Acute lymphoblastic leukemia in a child with Leri-Weill syndrome and complete SHOX gene deletion: A Case Report2018 | 2. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Detection of SHOX gene aberrations in routine diagnostic practice and evaluation of phenotype scoring form effectiveness2017 | 1. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu2010 | 2. lékařská fakulta
- IKZF1(plus) Defines a New Minimal Residual Disease-Dependent Very-Poor Prognostic Profile in Pediatric B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia2018 | 2. lékařská fakulta
- Genomic landscape of B-other acute lymphoblastic leukemia in an adult retrospective cohort with a focus on BCR-ABL1-like subtype2021 | 1. lékařská fakulta