- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu2010 | 2. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu jako příčina malého vzrůstu - kazuistika2012 | 2. lékařská fakulta
- Poruchy růstu na podkladě přestaveb v lokusu genu SHOX2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Polymorfní varianty SHOX genu a jejich asociace s izolovanou malou postavouPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Analysis of common SHOX gene sequence variants and similar to 4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients +12014 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Prepubertal Girls With Turner Syndrome and Children With Isolated SHOX Deficiency Have Similar Bone Geometry at the Radius2013 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta
- Acute lymphoblastic leukemia in a child with Leri-Weill syndrome and complete SHOX gene deletion: A Case Report2018 | 2. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Léčba růstovým hormonem v pediatrii. Historie a současnost2011 | 2. lékařská fakulta
- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Bone Geometry and Volumetric Bone Density at the Radius in Patients with Isolated SHOX Deficiency2013 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta
- Použití metody MLPA při diagnostice delecí SHOX genuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Detection of SHOX gene aberrations in routine diagnostic practice and evaluation of phenotype scoring form effectiveness2017 | 1. lékařská fakulta
- The MLPA Metod in diagnostic of SHOX gene and PAR1 deletionsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dvacet let "autentického" rekombinantního růstového hormonu v léčbě dětských pacientů2007 | 2. lékařská fakulta
- Comparison of SHOX and associated elements duplications distribution between patients (Lėri-Weill dyschondrosteosis/idiopathic short stature) and population sample2017 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Poruchy růstové ploténky jako příčina familiárně malého vzrůstu2018 | 2. lékařská fakulta
- Současný stav léčby poruch růstu +12012 | Lékařská fakulta v Plzni
- Gregor Mendel a řízení růstu dítěte: geny, molekuly a pediatrická klinická praxe2022 | 2. lékařská fakulta
- Delece 18p v mozaice u pacienta s fenotypem připomínajícím syndrom Noonanové2016 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Rare congenital chromosomal aberration dic(X;Y)(p22.33;p11.32) in a patient with primary myelofibrosis2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- A Rare Variant of Turner Syndrome in Four Sequential Generations: Effect of the Interplay of Growth Hormone Treatment and Estrogens on Body Proportion2016 | 2. lékařská fakulta
- Genetic testing of children with familial tall stature: is it worth doing?2024 | 2. lékařská fakulta
- Muscle function in Turner syndrome: normal force but decreased power2015 | Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta