Publikace
- Fumarát hydratáza deficientní karcinom z renálních buněk a jemu podobný karcinom z renálních buněk: Komparativní studie 23 geneticky testovaných případů2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Karcinom plic střední linie NUT - molekulární profilování tří případů a literární přehled perspektiv pro precizní onkologii2023 | Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
- MITF::CREM-rearranged tumor: a novel group of cutaneous tumors with melanocytic differentiation2023 | Lékařská fakulta v Plzni
- Spitz tumors with ROS1 fusions: a clinicopathological study of 6 cases, including FISH for chromosomal copy number alterations and mutation analysis using next-generation sequencing2020 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
- A clinicopathological study of 29 spitzoid melanocytic lesions with ALK fusions, including novel fusion variants, accompanied by fluorescence in situ hybridization analysis for chromosomal copy number changes, and both TERT promoter and next-generation sequencing mutation analysis2020 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
- Papillary renal cell carcinoma with prominent spindle cell stroma - tumor mimicking mixed epithelial and stromal tumor of the kidney: Clinicopathologic, morphologic, immunohistochemical and molecular genetic analysis of 6 cases2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Molecular Genetic Features of Primary Nonurachal Enteric-type Adenocarcinoma, Urachal Adenocarcinoma, Mucinous Adenocarcinoma, and Intestinal Metaplasia/Adenoma: Review of the Literature and Next-generation Sequencing Study2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- RAF1 gene fusions as a possible driver mechanism in rare BAP1 - inactivated melanocytic tumors: a report of 2 cases2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Fumarate hydratase deficient renal cell carcinoma: Chromosomal numerical aberration analysis of 12 cases2019 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Papillary pattern in clear cell renal cell carcinoma: clinicopathologic, morphologic, immunohistochemical and molecular genetic analysis of 23 cases2019 | Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...