Kardiomyopatie jsou heterogenní skupinou onemocnění se strukturálním anebo funkčním postižením srdečního svalu při absenci ischemického anebo hemodynamického inzultu schopného způsobit toto postižení. Část kardiomyopatií je geneticky podmíněna a jejich dědičnost vykazuje velkou genotypovou i fenotypovou variabilitu a často neúplnou penetranci. Genetické poznatky se staly součástí nových klasifikačních schémat onemocnění myokardu.
Genetické testování má význam u selektovaných skupin pacientů a zejména pro sledování příbuzných.