- Lessons learned from 5 years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in the Czech Republic: 17-hydroxyprogesterone, genotypes, and screening performance2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Falešná pozitivita v novorozeneckém screeningu deficitu 21-hydroxylázy2019 | 3. lékařská fakulta
- Genetic analysis of the CYP21A2 gene in neonatal dried blood spots from children with transiently elevated 17-hydroxyprogesterone2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening kongenitální adrenální hyperplazie v České republice - výsledky roční pilotní studie u chlapců2002 | 3. lékařská fakulta
- Estimation of the false-negative rate in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Prenatální a postnatální vývoj nadledvin a syntézy steroidů: Vliv na novorozenecký screening kongenitální adrenální hyperplázie2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Postup u pacienta s podezřením na deficit 21-hydroxylázy zachyceného v novorozeneckém screeningu v ČR2017 | 3. lékařská fakulta
- Levels of Adipokines and Some Steroids During the Menstrual Cycle2015 | 1. lékařská fakulta
- Prevalence of congenital adrenal hyperplasia among sudden infant death in the Czech Republic and Austria2007 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Chlapec s adrenální insuficiencí a defektem DAX-1 genu2001 | 3. lékařská fakulta
- Preliminary evidence of altered steroidogenesis in women with Alzheimer's disease: Have the patients ""OLDER"" adrenal zona reticularis?2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta humanitních studií
- The steroid metabolome in lamotrigine-treated women with epilepsy2011 | 2. lékařská fakulta
- HIV Drug Efavirenz Inhibits CYP21A2 Activity with Possible Clinical Implications2019 | 2. lékařská fakulta
- The steroid metabolome in lamotrigine-treated women with epilepsy2011 | 1. lékařská fakulta
- A Comprehensive Evaluation of Steroid Metabolism in Women with Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy2016 | 1. lékařská fakulta
- Mutational spectrum of steroid 21-hydroxylase and the genotype-phenotype association in Middle European patients with congenital adrenal hyperplasia2005 | 3. lékařská fakulta