ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "BAEP"
BAEP
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
Evokované potenciály
2020 |
3. lékařská fakulta
publication
Sluchové evokované potenciály a vývojové poruchy řeči
2001 |
1. lékařská fakulta
publication
Kombinace sluchových a somatosenzorických evokovaných potenciálů zvyšuje senzitivitu průkazu smrti mozku
2014 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Antipsychotika druhé generace a thymoprofylaktika v léčbě bipolární poruchy: účinnost a bezpečnost
2011 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Inzulinová rezistence, diabetes mellitus 2. typu a bipolární afektivní porucha
2016 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Změny mitochondriálních funkcí u pacientů v manické fázi bipolární afektivní poruchy
2018 |
1. lékařská fakulta
publication
Dědičná neuropatie-klinické a elektrofyziologické nálezy v rodině s neuropatií vázanou na X chromozomu.
2002 |
Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
publication
Aktuální poznatky o léčbě bipolární poruchy aripiprazolem: konsenzus expertů 2012
2012 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Farmakoterapie bipolární afektivní poruchy
2012 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Morfometrie založená na voxelech u postižených a nepostižených potomků s bipolární afektivní poruchou
2010 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Albumin administration protects against bilirubin-induced auditory brainstem dysfunction in Gunn rat pups
2013 |
1. lékařská fakulta
publication
Dvouleté sledování dvou pacientů po těžké intoxikaci taliem
2009 |
1. lékařská fakulta
publication
Two-year follow-up of two patients after severe thallium intoxication
2009 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Decreased Perception of High Frequency Sound in Severe Obstructive Sleep Apnea
2016 |
1. lékařská fakulta
publication
Neuronální ceroid-lipofuscinóza (Battenova nemoc). 3. Rozbor elektrofyziologických nálezů
1998 |
2. lékařská fakulta
publication
Charcot-Marie-Tooth type X : A novel mutation in the Cx32 gene with central conduction slowing
2001 |
2. lékařská fakulta