- The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN-EYE position statement2021 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genomové testy jako prediktory prognózy pacientek s karcinomem prsu2016 | 1. lékařská fakulta
- Scoring Algorithm-Based Genomic Testing in Dystonia: A Prospective Validation Study2021 | 1. lékařská fakulta
- The utility of a genetic kidney disease clinic employing a broad range of genomic testing platforms: experience of the Irish Kidney Gene Project2022 | 1. lékařská fakulta
- Molekulárněbiologické testování u karcinomu prsu2020 | 1. lékařská fakulta
- Co-designing models for the communication of genomic results for rare diseases: a comparative study in the Czech Republic and the United Kingdom2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Test Pricing and Reimbursement in Gennomic Medicine: Towards a General Strategy2016 | 2. lékařská fakulta
- Specifika informovaného souhlasu v klinické genetice a genetickém poradenství2019 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Clinical characteristics and outcomes of B-ALL with ZNF384 rearrangements: a retrospective analysis by the Ponte di Legno Childhood ALL Working Group2021 | 2. lékařská fakulta
- Towards Achieving Equity and Innovation in Newborn Screening across Europe2022 | 1. lékařská fakulta
- Head-Up Tilt Test in Risk Stratification of Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetické vyšetření u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy after alcohol septal ablation have favorable long-term outcome irrespective of their genetic background2020 | 2. lékařská fakulta
- The utility of the Mayo Score for predicting the yield of genetic testing in patients with hypertrophic cardiomyopathy2019 | 2. lékařská fakulta
- Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects2020 | 2. lékařská fakulta