ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "HINT1"
HINT1
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Mutations in HINT1 are one of the most frequent causes of hereditary neuropathy among Czech patients and neuromyotonia is rather an underdiagnosed symptom
2015 |
2. lékařská fakulta
