ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "Intrafamilial"
Intrafamilial
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Intrafamiliální agregace tepenných vlastností
2005 |
Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
publication
Děditelnost a rodinná agregace tepenných vlastností
2008 |
Ústřední knihovna
publication
Heritability and intrafamilial aggregation of arterial characteristics
+1
2008 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Děditelnost a rodinná agregace tepenných vlastností
2008 |
Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
publication
Intrafamiliální agregace tepenných vlastností
2005 |
Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Sledování rodinných kontaktů HBsAg pozitivních osob v Plzeňském kraji
2002 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Intrafamilial Clustering of Helicobacter pylori Infection in Complete Families.
1999 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Screening Family and Sexual Contacts of HBsAg+ Persons in the Pilsen Region
2012 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Prevalence incestu a faktory, které ji ovlivňují
2021 |
Přírodovědecká fakulta, Filozofická fakulta
publication
Vyhýbání se incestu: Kulturní a evoluční perspektiva
2021 |
Přírodovědecká fakulta, Filozofická fakulta
publication
Tremor-spectrum in spinocerebellar ataxia type 3
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Sexuální zneužívání dětí: 2. díl
1999 |
Pedagogická fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Spinocerebelární ataxie - část 2 - problematika autosomálně dominantních spinocerebelárních ataxií
2001 |
2. lékařská fakulta
publication
Ophthalmological aspects of Pierson syndrome
2008 |
2. lékařská fakulta
publication
Sticklerův syndrom v České republice: fenotypová variabilita a genetická heterogenita
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
Hereditary spastic paraplegia 3A associated with axonal neuropathy
2007 |
2. lékařská fakulta
publication
Skin Lesions in a Boy With X-linked Lymphoproliferative Disorder: Comparison of 5 SH2D1A Deletion Cases
2012 |
2. lékařská fakulta
publication
Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus-benefit of genetic testing
2016 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Klinické nálezy u členů rodiny s výskytem izolované aniridie v důsledku PAX6 mutace
2014 |
Ústřední knihovna