ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "KCNJ11 mutations"
KCNJ11 mutations
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome)
2007 |
2. lékařská fakulta
publication
Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?
2017 |
2. lékařská fakulta
publication
Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study
2018 |
2. lékařská fakulta
publication
Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?
2005 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Aetiological heterogeneity of asymptomatic hyperglycaemia in children and adolescents
2006 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta