- Úloha LMNA v tukové tkáni: nový myší model lipodystrofie založené ny parciální lipodystrofické mutaci Dunniganova typu2009 | 1. lékařská fakulta
- A mutation in the c-Fos gene associated with congenital generalized lipodystrophy2013 | 2. lékařská fakulta
- Genotype-phenotype relationships in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy2002 | 2. lékařská fakulta
- Prevalence of mutations in AGPAT2 among human lipodystrophies2003 | 2. lékařská fakulta
- Lipodystrophy related to insulin injection-often overlooked disorder2021 | 2. lékařská fakulta
- Metreleptin Robustly Increases Resting-state Brain Connectivity in Treatment-naïve Female Patients With Lipodystrophy2023 | 1. lékařská fakulta
- Changes in FGF21 Serum Concentrations and Liver mRNA Expression in an Experimental Model of Complete Lipodystrophy and Insulin-Resistant Diabetes2014 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Reward Processing During Monetary Incentive Delay Task After Leptin Substitution in Lipodystrophy-an fMRI Case Series2023 | 1. lékařská fakulta
- Epidermolysis bullosa simplex s progresivní lipodystrofií +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Epidermolysis bullosa simplex with progressive lipodystrophy - a new syndrome?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Autosomal recessive congenital total Lipodystrophy of the Berardinelli-Seip type: clinical features in 15 new patients1995 | 2. lékařská fakulta
- Kožní změny u diabetes mellitus2020 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Vznik a vývoj tukové kapénky a její role ve zdraví a nemoci2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Kožní změny u diabetes mellitus z pohledu diabetologa2007 | 2. lékařská fakulta
- Adrenocortical changes and arterial hypertension in lipoatrophic A-ZIP/F-1 mice2008 | 1. lékařská fakulta
- CDG: a new case of a combined defect in the biosynthesis of N- and O-glycans2006 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Stromal Vascular Fraction and its Role in the Management of Alopecia: A Review2019 | 3. lékařská fakulta
- Hallermann-Streiff Syndrome: No Evidence for a Link to Laminopathies2011 | 2. lékařská fakulta
- Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study2008 | 2. lékařská fakulta
- Eva Seemanova 80 Years - International Medical Genetics, Prague 1971-20162019 | 2. lékařská fakulta