ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "MSH2"
MSH2
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Vztah exprese proteinů mismatch repair systému (MLH1, MSH2) k charakteristikám adenomů tlustého střeva
2005 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Vztah exprese proteinů mismatch repair systému (MLH1, MSH2) k charakteristikám adenomů tlustého střeva
2005 |
1. lékařská fakulta
publication
Vztah exprese proteinů mismatch repair systému (MLH1, MSH2) k charakteristikám adenomů tlustého střeva
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Genetické poradenství a follow-up u pacientů a příbuzných s dědičným rizikem nádorů GIT
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Hereditární nepolypózní karcinom tlustého střeva - od molekulární genetiky ke klinické praxi
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
DNA analýza u nemocných s hereditárním nepolypózním karcinomem tlustého střeva
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC, Lynchův syndrom)
2009 |
1. lékařská fakulta
publication
Markery progrese a vzniku metastáz u ovariálního karcinomu sledované na základě genových expresních profilů
2015 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Sebaceozní adenom vzniklý ve zralém cystickém teratomu ovária. Kazuistika
2017 |
1. lékařská fakulta
publication
Two Novel Germline Mutations (Y548X and K732X) of the MLH1 Gene in Czech Population Hereditar Nonpolyposis Colorectal Cancer
2000 |
1. lékařská fakulta
publication
Clinical findings with implications for genetic testing in families with clustering of colorectal cancer
1998 |
2. lékařská fakulta
publication
Cutaneous sebaceous lesions in a patient with MUTYH-associated polyposis mimicking Muir-Torre syndrome
2016 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Negative prognostic impact of PD-L1 expression in tumor cells of undifferentiated (anaplastic) carcinoma with osteoclast-like giant cells of the pancreas: study of 13 cases comparing ductal pancreatic carcinoma and review of the literature
2020 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
A rare large duplication of MLH1 identified in Lynch syndrome
2021 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
The TP53 gene promoter is not methylated in families suggestive of Li-Fraumeni syndrome with no germline TP53 mutations
2009 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Synchronous gastric and sebaceous cancers, a rare manifestation of MLH1-related Muir-Torre syndrome
2014 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Aggressive extraocular sebaceous carcinoma of the scalp involving the brain in a patient with Muir-Torre syndrome
2016 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
DNA Mismatch Repair Gene Variants in Sporadic Solid Cancers
2020 |
1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
publication
DNA Repair Pathway in Ovarian Cancer Patients Treated with HIPEC
2023 |
Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
publication
Gross genomic rearrangements involving deletions in the CFTR gene: characterization of six new events from a large cohort of hitherto unidentified cystic fibrosis chromosomes and meta-analysis of the underlying mechanisms
2006 |
2. lékařská fakulta
publication
Molecular characteristics of mismatch repair genes in sporadic colorectal tumors in Czech patients
2014 |
1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
publication
Germline variants of the promyelocytic leukemia tumor suppressor gene in patients with familial cancer
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Primary retroperitoneal nodal endometrioid carcinoma associated with Lynch syndrome: A case report
2023 |
1. lékařská fakulta
publication
Lynch syndrome-associated upper tract urothelial carcinoma frequently occurs in patients older than 60 years: an opportunity to revisit urology clinical guidelines
2023 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
SWI/SNF complex-deficient undifferentiated/rhabdoid carcinomas of the Gastrointestinal tract. a series of 13 cases highlighting mutually exclusive loss of SMARCA4 and SMARCA2 and frequent co-inactivation of SMARCB1 and SMARCA2
2016 |
Lékařská fakulta v Plzni