- APOE epsilon4, potenciální modulační faktor Rettova syndromu2010 | 1. lékařská fakulta
- Rett syndrome2013 | 1. lékařská fakulta
- Angelmanův a Rettův syndrom2011 | 2. lékařská fakulta
- Rettův syndrom2009 | 1. lékařská fakulta
- Symbol genu: MECP2. Nemoc: Rettův syndrom2008 | 1. lékařská fakulta
- Motor training in girls with Rett syndrome2013 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Molekulární diagnostika Rettova syndromuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | 2. lékařská fakulta
- Možnosti pohybové výchovy dívek s Rettovým syndromem2013 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Rettův syndrom: klinické a molekulární aspekty2007 | 1. lékařská fakulta
- Syndrom rettův2003 | 2. lékařská fakulta
- The frequency of apolipoprotein E isoforms in patients with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular diagnosis of Rett syndrome: mutation analysis of the MECP2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Rett syndrome in Czech and Slovak republics: Mutation analysis of MECP2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem2001 | 1. lékařská fakulta
- Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutation analysis of the MECP2 gene in Czech, Slovak and Ukrainian patients with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of MECP2 gene in patients with Rett syndrome from Czech and Slovak RepublicsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Patients with Rett syndrome from Czech and Slovak republic: mutation analysis of MECP2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- A case of Rett syndrome from Ukraine - clinical diagnosis confirmed by mutation analysis of the MECP2 gene2004 | 1. lékařská fakulta
- Molecular diagnosis of Rett syndrome: Detection of the prevalent mutation in MeCP2 gene in Czech and Slovak patientsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular diagnosis of Rett syndrome: Detection of the prevalent mutation in MeCP2 gene in Czech and Slovak patients2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | 1. lékařská fakulta
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- The detection of hot spot mutations in exon three of MECP2 gene in Rett syndrom patients of Slavic originPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The detection of hot spot mutations in exon three of MECP2 gene in Rett syndrom patients of Slavic origin2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutation analysis of MeCP2 gene in 36 patients with Rett syndrome of Slavic origin: Detection of two novel mutations and one new polymorphismPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patiens with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Rett's syndrome - spindle activity analysis in NREM sleep.2000 | Fakulta tělesné výchovy a sportu