ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "SLC5A7"
SLC5A7
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
A new patient with congenital myasthenic syndrome type 20 due to compound heterozygous missense SLC5A7 variants suggests trends in genotype-phenotype correlation
2023 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
