ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "alport-syndrome"
alport-syndrome
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Možnost klinického využití kožní biopsie v diagnostice Alportova syndromu.
2003 |
Ústřední knihovna
publication
Těhotenství při Alportově syndromu
2001 |
1. lékařská fakulta
publication
Nové možnosti v diagnostice Alportova syndromu
1999 |
2. lékařská fakulta
publication
Current and Future Therapeutical Options in Alport Syndrome
2023 |
1. lékařská fakulta
publication
Alportův syndrom a benigní familiární hematurie
1999 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Je nějaká šance na zpomalení progrese CKD u Alportova syndromu.Komentář k:KI 81,2012,494-501
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Alportův syndrom
2006 |
1. lékařská fakulta
publication
Alportův syndrom z pohledu oftalmologa
2007 |
1. lékařská fakulta
publication
Novinky v léčbě Alportova syndromu
2023 |
1. lékařská fakulta
publication
A founder COL4A4 pathogenic variant resulting in autosomal recessive Alport syndrome accounts for most genetic kidney failure in Romani people
2023 |
Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
publication
Alportův syndrom i benigní familiární hematurie jsou způsobeny mutacemi genů pro kolagen IV
2003 |
1. lékařská fakulta
publication
Mutační analýza genů COL4A5 a COL4A3 u Alportova syndromu
1999 |
Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
publication
Aberrant splicing of the COL4A5 gene in patients with Alport syndrome
1994 |
Ústřední knihovna
publication
Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou
1998 |
2. lékařská fakulta
publication
The possible role of the skin biopsy in the diagnostics OF ALPORT syndrome in clinical practice
2003 |
Ústřední knihovna
publication
Familial hematuria: A review
2017 |
2. lékařská fakulta
publication
The Possible Role of the Skin Biopsy in the Diagnostic of Alport Syndrome in Clinical Practice
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Benigní familiární hematurie
2001 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Partial remission with cyclosporine A in a patient with nephrotic syndrome due to NPHS2 mutation
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Dlouhodobé sledování žen s Alportovým syndromem - zkušenost z pediatrického centra
2021 |
1. lékařská fakulta
publication
Genetická etiologie onemocnění ledvin - přehled a kazuistiky ve světle masivního paralelního sekvenování
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
Sparsentan. Dual angiotensin II AT1 receptor blocker and endothelin ETA receptor antagonist, Treatment of focal segmental glomerulosclerosis, Treatment of IgA nephropathy
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Case Report: Contiguous Xq22.3 Deletion Associated with ATS-ID Syndrome: From Genotype to Further Delineation of the Phenotype
2021 |
2. lékařská fakulta