ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "array comparative genomic hybridization"
array comparative genomic hybridization
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Hodnocení komplexních karyotypů metodou array komparativní genomovou hybridizací
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Cytogenetic and array comparative genomic hybridization analysis of a series of hepatoblastomas
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Array comparative genome hybridization in patients with developmental delay: two example cases
2012 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Array comparative genome hybridization in patients with developmental delay: two example cases
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Chromophobe renal cell carcinoma with neuroendocrine and neuroendocrine-like features. Morphologic, immunohistochemical, ultrastructural, and array comparative genomic hybridization analysis of 18 cases and review of the literature
2015 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Discovery of Long Non-Coding RNA MALAT1 Amplification in Precancerous Colorectal Lesions
2022 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
publication
Amplifikace genového klastru interferonu typ I v lidských osteosarkomových buňkách MG63
2008 |
1. lékařská fakulta
publication
.: Skrínink genomických přestaveb genů BRCA1 a BRCA2 u vysoce rizikových pacientek pro karcinomy prsu/ovaria v české populaci: vysoký podíl populačně specifických alterací v genu BRCA 1.
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Získaná uniparentální disomie v buňkách kostní dřeně nemocných s myelodysplastickými syndromy a komplexním karyotypem
2015 |
1. lékařská fakulta
publication
Distinctive renal cell tumor simulating atrophic kidney with 2 types of microcalcifications. Report of 3 cases
2014 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Acute lymphoblastic leukemia in a child with Leri-Weill syndrome and complete SHOX gene deletion: A Case Report
2018 |
2. lékařská fakulta
publication
Complete Ascertainment of Intragenic Copy Number Mutations (CNMs) in the CFTR Gene and its Implications for CNM Formation at Other Autosomal Loci
2010 |
2. lékařská fakulta
publication
Fumarate hydratase deficient renal cell carcinoma: Chromosomal numerical aberration analysis of 12 cases
2019 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Novel Familial IQSEC2 Pathogenic Sequence Variant Associated With Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
Under the mask of Kabuki syndrome: Elucidation of genetic-and phenotypic heterogeneity in patients with Kabuki-like phenotype
2018 |
2. lékařská fakulta
publication
Molecular Cytogenetic Characterization in Four Pediatric Pheochromocytomas and Paragangliomas
2011 |
Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Molecular Cytogenetic Characterization in Four Pediatric Pheochromocytomas and Paragangliomas
2011 |
1. lékařská fakulta
publication
Two independent chromosomal rearrangements, a very small (550 kb) duplication of the 7q subtelomeric region and an atypical 17q11.2 (NF1) microdeletion, in a girl with neurofibromatosis
2007 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Molecular Cytogenetic Characterization in Four Pediatric Pheochromocytomas and Paragangliomas
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
Sporadic renal hemangioblastoma with CA9, PAX2 and PAX8 expression: diagnostic pitfall in the differential diagnosis from clear cell renal cell carcinoma
2015 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Czech and Slovak Diamond-Blackfan Anemia (DBA) Registry update: Clinical data and novel causative genetic lesions
2020 |
Ústřední knihovna
publication
Large Germline Deletions of the CYLD Gene in Patients With Brooke-Spiegler Syndrome and Multiple Familial Trichoepithelioma
2014 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Chromophobe renal cell carcinoma with neuroendocrine differentiation / morpohology: a clinicopathological and genetic study of three cases
2014 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Cotargeting of BCL2 with venetoclax and MCL1 with S63845 is synthetically lethal in vivo in relapsed mantle cell lymphoma
2019 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma: an immunohistochemical and molecular genetic study of 73 cases
2020 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Chromophobe renal cell carcinoma - chromosomal aberration variability and its relation to Paner grading system: an array CGH and FISH analysis of 37 cases
2013 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Morphological, immunohistochemical, and chromosomal analysis of multicystic chromophobe renal cell carcinoma, an architecturally unusual challenging variant
2016 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Genome profiling is an efficient tool to avoid the STUMP classification of uterine smooth muscle lesions: a comprehensive array-genomic hybridization analysis of 77 tumors
2018 |
1. lékařská fakulta
publication
Biphasic Squamoid Alveolar Renal Cell Carcinoma A Distinctive Subtype of Papillary Renal Cell Carcinoma?
2016 |
Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus
2019 |
2. lékařská fakulta