- Je kongenitální hypotyreóza vždy celoživotní onemocnění?2008 | Ústřední knihovna
- Poruchy funkce štítné žlázy2012 | 2. lékařská fakulta
- Pendredův syndrom u pacientů s hypotyreózou: genetická diagnostika, fenotypová variabilita a výskyt fenokopií2008 | 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta
- Molekulární patogeneze kongenitální hypotyreozy2001 | 3. lékařská fakulta
- Diagnostika, léčba a prognóza vrozené hypotyreózy2018 | 3. lékařská fakulta
- Osudy dětí s vrozenou hypotyreózou - včera a dnes2015 | 3. lékařská fakulta
- Pendrin a jeho úloha v patogenezi kongenitální hypotyreózy a dalších onemocnění2006 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Dysgeneze štítné žlázy: Současné poznatky o úloze transkripèních faktorů v patogenezi kognenitální hypotyreózy2002 | 3. lékařská fakulta
- Pendred syndrome among patients with congenital hypothyroidism detected by neonatal screening: identification of two novel PDS/SLC26A4 mutations2008 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Kongenitální hypotyreóza v České republice: první screening v kandidátních genech a identifikace nové PAX-8 mutacePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Kongenitální hypotyreóza2011 | 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Heterogenní tkáň v oblasti tyroidální jamky při UZ vyšetření u dětí se scintigraficky potvrzenou ektopií štítné žlázy - diagnostická past2010 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Screening for mutations in congenital hypothyroidism in czech population: low mutation rate and identification of a new pax8 mutationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Aleksander, P. E. et al.: Léčba vyššími dávkami tyroxinu u pacientů s kongenitální hypotyreózou je efektivní a bezpečná pro dosažení normálního IQ v dospělosti2019 | 1. lékařská fakulta
- Jednofotonová emisní tomografie při diagnostice lingvální ektopie štítné žlázy. Užití u novorozence s kongenitální hypotyreózou2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Klinické souvislosti vývoje štítné žlázy a jeho poruch u plodu a novorozence (2. část)2013 | 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta
- Vliv jodového stavu a mateřských tyreopatií na vývoj štítné žlázy a jeho poruchy u plodu a novorozence2013 | 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta
- Tyreopatie v dětství a adolescenci2014 | 3. lékařská fakulta
- Screening for mutations in transcription factors in a Czech cohort of 170 patients with congenital and early-onset hypothyroidism: identification of a novel PAX8 mutation in dominantly inherited early-onset non-autoimmune hypothyroidism2007 | 3. lékařská fakulta
- Thyroid function testing in neonates born to women with hypothyroidism2016 | 3. lékařská fakulta
- Včasný záchyt tyreopatií u dětí a dospívajících2005 | 3. lékařská fakulta
- Laboratorní novorozenecký screening2022 | 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Neonatal screening in the Czech Republic: increased prevalence of selected diseases in low birthweight neonates2018 | 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Význam neonatálního TSH2003 | 3. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening v České republice2010 | 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Výsledky rozšířeného novorozeneckého screeningu v České republice2014 | 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening v České republice a v Evropě2008 | 3. lékařská fakulta
- Neurologické projevy hypotyreózy2021 | 1. lékařská fakulta
- Diagnostic and Predictive Value of Ultrasound and Isotope Thyroid Scanning, Alone and in Combination, in Infants Referred with Thyroid-Stimulating Hormone Elevation on Newborn Screening2014 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Růst u dětí s poruchou činnosti štítné žlázy1995 | 3. lékařská fakulta