- ExOrthist: a tool to infer exon orthologies at any evolutionary distance2021 | Přírodovědecká fakulta
- Non-invasive fetal RHD exon 7 and exon 10 genotyping using real-time PCR testing of fetal DNA in maternal plasma2005 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Exon 5 of the RET proto-oncogene: A newly detected risk exon for familial medullary thyroid carcinoma, a novel germ-line mutation Gly321Arg2005 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Exon 5 RET proto-onkogenu: nově objevený rizikový exon pro familiární medulární karcinom štítné žlázy, nová zárodečná mutace Gly321Arg2005 | 1. lékařská fakulta
- Exon 5 of the RET proto-oncogene: A newly detected risk exon for familial medullary thyroid carcinoma, a novel germ-line mutation Gly321 Arg2005 | 2. lékařská fakulta
- Exon 5 of the RET proto-oncogene: A newly detected risk exon for familial medullary thyroid carcinoma, a novel germ-line mutation Gly321 Arg2005 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- The newly detected mutations in the RET proto-oncogene in exon 16 as a cause of sporadic medullary thyroid carcinoma2003 | 2. lékařská fakulta
- Aberrant Inclusion of a Poison Exon Causes Dravet Syndrome and Related SCN1A-Associated Genetic Epilepsies2018 | 2. lékařská fakulta
- Effectiveness of sequencing selected exons of DNAH5 and DNAI1 in diagnosis of primary ciliary dyskinesia2012 | 2. lékařská fakulta
- Dendritický neurofibrom spseudorosetami postrádá mutace exonu 1-15 genu 2 pro neurofibromatozu2005 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- LAMP2 exon-copy number variations in Danon disease heterozygote female probands: Infrequent or underdetected?2018 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- A novel insertion of a rearranged L1 element in exon 44 of the dystrophin gene: Further evidence for possible bias in retroposon integration2006 | 2. lékařská fakulta
- A case of Brooke-Spiegler syndrome with a novel germline deep intronic mutation in the CYLD gene leading to intronic exonization, diverse somatic mutations, and unusual histology2009 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Non-invasive fetal RHD exon 7 and exon 10 genotyping using real-time PCR testing of fetal DNA in maternal plasma2005 | 2. lékařská fakulta
- Non-invasive fetal RHD exon 7 and exon 10 genotyping using real-time PCR testing of fetal DNA in maternal plasma2005 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Exon 5 RET proto-onkogenu: nově objevený rizikový exon pro familiární medulární karcinom štítné žlázy, nová zárodečná mutace Gly321Arg2005 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Dlouhodobě přežívající pacientka s EGFR mutací -delecí na exonu 19 a získanou rezistentní mutací T790 - kazuistika2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Rat cardiac neurons express the non-coding R-exon (exon 1) of the cholinergic gene locus1998 | Lékařská fakulta v Plzni
- Exon 1 Polymorphism of the B2BKR gene does not influence the clinical status of patients with hereditary angioedema2002 | 1. lékařská fakulta
- Detailed molecular characterization of a novel IDS exonic mutation associated with multiple pseudoexon activation2017 | 1. lékařská fakulta
- Mutations in exon 2 of GATA1 are early events in megakaryocytic malignancies associated with trisomy 212003 | 2. lékařská fakulta
- A novel insertion of a rearranged L1 element in exon 44 og the dystrophin gene: Further evidence for possible bias in retroposon integration2006 | 1. lékařská fakulta
- A novel insertion of a rearranged L1 element in exon 44 og the dystrophin gene: Further evidence for possible bias in retroposon integration2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Screening of six risk exons of the RET proto-oncogene in families with medullary thyroid carcinoma in the Czech Republic2004 | 2. lékařská fakulta
- TEL/AML1-Positive Patients Lacking TEL Exon 5 Resemble Canonical TEL/AML1 Cases2011 | 2. lékařská fakulta
- Exon 5 of the RET proto-oncogene: A newly detected risk exon for familial medullary thyroid carcinoma, a novel germ-line mutation Gly321 Arg2005 | 1. lékařská fakulta
- Somatic Mutations in Exon 7 of the TP53 Gene in Index Colorectal Lesions Are Associated with the Early Occurrence of Metachronous Adenoma2022 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- Mutations in the Wilms' tumor 1 gene cause isolated steroid resistant nephrotic syndrome and occur in exons 8 and 92006 | 2. lékařská fakulta
- A novel c. 204 Ile68Met germline variant in exon 2 of the mutL homolog 1 gene in a colorectal cancer patient2015 | 1. lékařská fakulta
- (TTTTA)n polymorfizmus z promotoru genu pro apo(a) a jeho asociace s variabilitou z exonů kringlu IV typ 8 až 102009 | 1. lékařská fakulta