- An Unusual Cause of Renal Amyloidosis Secondary to Gout - the First Description of Familial Occurrence2006 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Familiární výskyt botulismu - kazuistika2014 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- SPAST mutation spectrum and familial occurrence among Czech patients with pure hereditary spastic paraplegia2016 | 2. lékařská fakulta
- Sclerosing polycystic adenosis of parotid gland: A unique report of two cases occurring in two sisters2014 | Lékařská fakulta v Plzni
- Kinship and the familial occurrence of skeletal developmental anomalies in the noble Sw acute accent eerts-Sporck family (Bohemia, 17th to 20th centuries)2021 | Přírodovědecká fakulta
- Familial occurrence of skeletal developmental anomalies as a reflection of biological relationships in a genealogically documented Central European sample (19th to 20th centuries)2021 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene mutations in allergic bronchopulmonary aspergillosis1996 | Ústřední knihovna
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - Syndrom MEN 22009 | 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 u mladé pacientky2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- X-vázaná hypofosfatemie u dvou sourozenců - možnosti a úskalí konveční terapie2020 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Burosumab v léčbě X-vázané hypofosfatemie u dvou sourozenců - kazuistika2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome in a mother and her son2008 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Cenobamát2022 | 2. lékařská fakulta
- Huntingtonova nemoc: zkušenosti s genetickým testováním v letech 1994-20052007 | 1. lékařská fakulta
- Různé projevy syndromu fragilního X chromosomu a jejich příčiny2007 | 2. lékařská fakulta
- Syndrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser2021 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Familial temporal lobe epilepsy due to focal cortical dysplasia type IIIa2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Moderní dagnostika Lynchova syndromu2014 | Lékařská fakulta v Plzni
- Human leukocyte antigen association with familial steroid-sensitive nephrotic syndrome2020 | 2. lékařská fakulta
- Kleine-Levin syndrome is associated with birth difficulties and genetic variants in the TRANK1 gene loci2021 | 1. lékařská fakulta