ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "gene conversions"
gene conversions
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Chromosome-wide characterization of meiotic noncrossovers (gene conversions) in mouse hybrids
2021 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Playing hide-and-seek in beta-globin genes: gene conversion transferring a beneficial mutation between differentially expressed gene duplicates
2018 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Diversity of cystathionine beta-synthase haplotypes bearing the most common homocystinuria mutation c.833T>C: a possible role for gene conversion
2007 |
1. lékařská fakulta
publication
MHC Class IIB Exon 2 Polymorphism in the Grey Partridge (Perdix perdix) Is Shaped by Selection, Recombination and Gene Conversion
2013 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Diversity of Cystathionine beta-Synthase Haplotypes Bearing the Most Common Homocystinuria Mutation c.833>C:A Possible Role for Gene Conversion
2007 |
1. lékařská fakulta
publication
Diversity of Cystathionine beta-Synthase Haplotypes Bearing the Most Common Homacystinutia Mutation c.833>C:A Posssible Role for Gene Conversion
2007 |
1. lékařská fakulta
publication
Genome Fractionation and Loss of Heterozygosity in Hybrids and Polyploids: Mechanisms, Consequences for Selection, and Link to Gene Function
2021 |
Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
publication
Purifikace a charakterizace nitrilasy
2008 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Genome Compositional Organization in Gars Shows More Similarities to Mammals than to Other Ray-Finned Fish
2017 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Krizotinib - nový multikinázový inhibitor signálních drah pro léčbu vybraných nemocných s nemalobuněčným karcinomem plic
2013 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Absence of SBDS mutations in sporadic paediatric acute myeloid leukaemia
2013 |
2. lékařská fakulta
publication
Substituce v promotoru CYP21 genu ovlivňují fenotyp nemoci u pacientů s deficitem 21-hydroxylázy
2009 |
3. lékařská fakulta
publication
Identification of CYP21A2 mutant alleles in Czech patients with 21-hydroxylase deficiency
2010 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Molekulární etiopatogeneze spinální muskulární atrofie
2002 |
2. lékařská fakulta
publication
Frequency of CYP21 gene mutations in Czech patients with steroid 21-hydroxylase deficiency and statistical comparison with other populations
2003 |
2. l ékařská fakulta
publication
The evolution of the green-light-sensitive visual opsin genes (RH2) in teleost fishes
2023 |
Přírodovědecká fakulta