- Generation of mRx-Cre Transgenic Mouse Line for Efficient Conditional Gene Deletion in Early Retinal Progenitors2013 | Přírodovědecká fakulta
- Acute lymphoblastic leukemia in a child with Leri-Weill syndrome and complete SHOX gene deletion: A Case Report2018 | 2. lékařská fakulta
- Significance of real-time quantitative polymerase chain reaction detection of p16 gene deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia2002 | 2. lékařská fakulta
- A 3-bp Deletion VK600-1E in the BRAF Gene Detected in a Young Woman with Papillary Thyroid Carcinoma2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Insulin resistance in the liver-specific IGF- gene-deleted mouse is abrogated by deletion of the acid-labile subunit of the IGF-binding protein-3 complex: relative roles of growth hormone and IGF-1 in insulin resistance2003 | 1. lékařská fakulta
- Insulin resistance in the liver-specific IGF- gene-deleted mouse is abrogated by deletion of the acid-labile subunit of the IGF-binding protein-3 complex: relative roles of growth hormone and IGF-1 in insulin resistance2003 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Two novel Bartonella (sub)species isolated from edible dormice (Glis glis): Hints of cultivation stress-induced genomic changes2023 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Epoxyeicosatrienoic acid analog EET-B attenuates post-myocardial infarction remodeling in spontaneously hypertensive rats2019 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Natural history of multiple myeloma with de novo del(17p)2019 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- CARM1 is required for proper control of proliferation and differentiation of pulmonary epithelial cells2010 | Ústřední knihovna
- Mikrodeleční syndrom Xp21: Závažná příčina selhání nadledvin, svalové dystrofie, poruchy hladin krevních lipidů a vývojové retardace u dvouměsíčního neprospívajícícho kojence2012 | 2. lékařská fakulta
- Systematic functional analysis of Leishmania protein kinases identifies regulators of differentiation or survival2021 | Přírodovědecká fakulta
- Mutational spectrum of steroid 21-hydroxylase and the genotype-phenotype association in Middle European patients with congenital adrenal hyperplasia2005 | 3. lékařská fakulta
- Semi-Lethal Primary Ciliary Dyskinesia in Rats Lacking the Nme7 Gene2021 | 1. lékařská fakulta
- Expression of lamin C2 in mammalian oocytes2020 | Ústřední knihovna
- The Varied Clinical Presentation of Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease Due to HNF1 beta Mutations2020 | 1. lékařská fakulta
- A case of digenic maturity onset diabetes of the young with heterozygous variants in both HNF1Α and HNF1Β genes2021 | 2. lékařská fakulta
- Erg6 gene is essential for stress adaptation in Kluyveromyces lactis2018 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Development of a rapid method for site-directed mutagenesis in Streptococcus zooepidemicus2020 | 1. lékařská fakulta
- Genetic and clinical characteristics including occurrence of testicular adrenal rest tumors in Slovak and Slovenian patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency2023 | 1. lékařská fakulta
- Nucleosome Positioning by an Evolutionarily Conserved Chromatin Remodeler Prevents Aberrant DNA Methylation in Neurospora2019 | Přírodovědecká fakulta
- Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Wnt Effector TCF4 Is Dispensable for Wnt Signaling in Human Cancer Cells2018 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Lokalizovaná neurofibromatóza typu 1 v mozaice2022 | 2. lékařská fakulta
- Spectrum and frequencies of non GJB2 gene mutations in Czech patients with early non-syndromic hearing loss detected by gene panel NGS and whole-exome sequencing2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Heterozygous deletions at the ZEB1 locus verify haploinsufficiency as the mechanism of disease for posterior polymorphous corneal dystrophy type 32016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the FANCD1 Gene in Primary Patient Cells2017 | 2. lékařská fakulta
- Recessive mutations in the INS gene result in neonatal diabetes through reduced insulin biosynthesis2010 | 2. lékařská fakulta
- Germline SUCLG2 Variants in Patients With Pheochromocytoma and Paraganglioma2022 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Colonization and genetic diversification processes of Leishmania infantum in the Americas2021 | Přírodovědecká fakulta