- Homeobox gene expression in acute myeloid leukemia is linked to typical underlying molecular aberrations2014 | 2. lékařská fakulta
- Rs868058 in the Homeobox Gene HLX Contributes to Early-Onset Fetal Growth Restriction2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects2001 | 1. lékařská fakulta
- Fusion of the additional sex combs like 1 and teashirt zinc finger homeobox 2 genes resulting from ider(20q) aberration in a patient with myelodysplastic syndrome2014 | 1. lékařská fakulta
- Poruchy růstu na podkladě přestaveb v lokusu genu SHOX2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Low HOX gene expression in PML-RAR-positive leukemia results from suppressed histone demethylation2018 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- BEL transcription factors in prominent Solanaceae crops: the missing pieces of the jigsaw in plant development2024 | Přírodovědecká fakulta
- Generation of mRx-Cre Transgenic Mouse Line for Efficient Conditional Gene Deletion in Early Retinal Progenitors2013 | Přírodovědecká fakulta
- Detection of SHOX gene aberrations in routine diagnostic practice and evaluation of phenotype scoring form effectiveness2017 | 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Exprese HOX genů u genotypových a fenotypových skupin ALL a nízká exprese HOXA jako nepříznivý prognostický znak u dětské ALL2010 | Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- Úloha transkripčních faktorů v embryogenezi hypofýzy2007 | 3. lékařská fakulta
- Úloha transkripčních faktorů v embryogenezi hypofýzy2007 | 2. lékařská fakulta
- Genetika končetinových vad I: Zrcadlová noha2004 | 1. lékařská fakulta
- Genetika končetinových vad I: Zrcadlová noha2004 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Analysis of common SHOX gene sequence variants and similar to 4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients2014 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Bone Geometry and Volumetric Bone Density at the Radius in Patients with Isolated SHOX Deficiency2013 | Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 1. lékařská fakulta
- ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion2019 | 1. lékařská fakulta
- Decreased DNA methylation in acute myeloid leukemia patients with DNMT3A mutations and prognostic implications of DNA methylation2012 | 1. lékařská fakulta
- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- The most valuable predictors of endometrial receptivity2014 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Acute lymphoblastic leukemia in a child with Leri-Weill syndrome and complete SHOX gene deletion: A Case Report2018 | 2. lékařská fakulta
- Genome-wide association study of monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS): comparison with multiple myeloma2019 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Multiple Roles of Pitx2 in Cardiac Development and Disease2017 | 1. lékařská fakulta
- Expression of circular RNAs in myelodysplastic neoplasms and their association with mutations in the splicing factor gene SF3B12023 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Msx1 loss suppresses formation of the ectopic crypts developed in the Apc-deficient small intestinal epithelium2019 | Přírodovědecká fakulta, 3. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu2010 | 2. lékařská fakulta
- Neuroblastoma mRNAs Predict Outcome in Children With Stage 4 Neuroblastoma: AEuropean HR-NBL1/SIOPEN Study2014 | 2. lékařská fakulta