- Variant pathogenicity evaluation in the community-driven Inherited Neuropathy Variant Browser2018 | 2. lékařská fakulta
- Dědičná polyneuropatie - mezioborová diagnóza2007 | 2. lékařská fakulta
- Dědičná neuropatie-klinické a elektrofyziologické nálezy v rodině s neuropatií vázanou na X chromozomu.2002 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- PFN2 and GAMT as common molecular determinants of axonal Charcot-Marie-Tooth disease2018 | 2. lékařská fakulta
- Mutations in HINT1 are one of the most frequent causes of hereditary neuropathy among Czech patients and neuromyotonia is rather an underdiagnosed symptom2015 | 2. lékařská fakulta
- Toxické neuropatie2017 | 2. lékařská fakulta
- SIMPLE mutation in demyelinating neuropathy and distribution in sciatic nerve2004 | 2. lékařská fakulta
- Biomarkers predict outcome in Charcot-Marie-Tooth disease 1A2017 | 2. lékařská fakulta
- Clinical practice guideline for the management of paediatric Charcot-Marie-Tooth disease2022 | 2. lékařská fakulta