- Homozygous missense mutation in UQCRC2 associated with severe encephalomyopathy, mitochondrial complex III assembly defect and activation of mitochondrial protein quality control2021 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- Loss of Mitochondrial AAA Proteases AFG3L2 and YME1L Impairs Mitochondrial Structure and Respiratory Chain Biogenesis2018 | 1. lékařská fakulta