- Molekulárně genetické vyšetření diabetes insipidus renalis2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Molekulárně genetické vyšetření u cystické fibrózy1999 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Vrozené a genetické příčiny a molekulárně genetické vyšetření nefropatií a uropatií2013 | 2. lékařská fakulta
- Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Molekulárně genetická vyšetření u pacientů a rodin s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu a hluchotou2003 | 2. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická vyšetření u pacientů a rodin s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu a hluchotou.2002 | 2. lékařská fakulta
- Komplexní přístup k pacientům s hypertrofickou kardiomyopatií a indikace ke genetickému vyšetření2020 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Familiární hypercholesterolémie stále neznámá?2014 | 1. lékařská fakulta
- Dětská arytmologie: stručný přehled a výběr aktuálních témat2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Monogenně podmíněný diabetes MODY v dětském věku: retrospektivní studie pacientů dignostikovaných na Dětské klinice FN Plzeň v letech 2000-20172019 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Doporučené postupy-Molekulárně genetické vyšetření u trombofilních stavů spojených se žilním tromboembolismem a jeho komplikacemi-konsensus České společnosti pro trombózu a hemostázu ČLS JEP, Společnosti pro lékařskou genetiku ČLS JEP, České hematologické společnosti ČSL JEP, České internistické společnosti ČSL JEP a České společnosti klinické biochemie ČLS JEP2011 | 1. lékařská fakulta
- Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou1998 | 2. lékařská fakulta
- Nová WHO klasifikace nádorů plic2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Středočárový defekt skeletu obličeje, pigmentové névy a růstové selhání - interaktivní kazuistika2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Sledování nákladné pneumoonkologické léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic v první linii v registru TULUNG v České republice (stav k 15.3.2017)2017 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Geneticky podmíněné formy nefrotického syndromu u dětí2009 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální svalové dystrofie2012 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální svalové dystrofie.2012 | 2. lékařská fakulta
- Systémová mastocytóza2009 | 3. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening cystické fibrózy (Souborný referát)2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Nález patogenní varianty genu PALB2 v rodině sledované pro nefrogenní diabetes insipidus2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Problematika tuberkulózy plic z pohledu chirurgaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- CANVAS - nově identifikovaná genetická příčina ataxie s pozdním nástupem. Popis prvních diagnostikovaných pacientů v České republice2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalokardiomyopatie s neonatálním nástupem při mutaci v genu TMEM70.2010 | 1. lékařská fakulta
- Současné metodické postupy a přehled preimplantační, prenatální a postnatální DNA diagnostiky cystické fibrózy v České republice2008 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Vrozené vývojové vady kůže2017 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Moderní diagnostika plicních nádorů - úkol pro úzkou multidisciplinární spolupráci2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Interdisciplinární konsensus pro prediktivní vyšetřování aktivačních mutací receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) u nemalobuněčného karcinomu plic2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Substituce v promotoru CYP21 genu ovlivňují fenotyp nemoci u pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2009 | 3. lékařská fakulta
- Diagnostický algoritmus u svalových dystrofií2019 | 2. lékařská fakulta