- Malý vzrůst2014 | 2. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Analysis of children with familial short stature: who should be indicated for genetic testing?2023 | 2. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu2010 | 2. lékařská fakulta
- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Polymorfní varianty SHOX genu a jejich asociace s izolovanou malou postavouPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Poruchy růstové ploténky jako příčina familiárně malého vzrůstu2018 | 2. lékařská fakulta
- Familial short stature - a novel phenotype of growth plate collagenopathies2021 | 2. lékařská fakulta
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Isolated growth hormone deficiency in children with vertically transmitted short stature: What do the genes tell us?2023 | 2. lékařská fakulta
- High Prevalence of Growth Plate Gene Variants in Children With Familial Short Stature Treated With GH2019 | 2. lékařská fakulta
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations2017 | 2. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- NPR2 Variants Are Frequent among Children with Familiar Short Stature and Respond Well to Growth Hormone Therapy2020 | 2. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu jako příčina malého vzrůstu - kazuistika2012 | 2. lékařská fakulta
- Differences in the auxological characters of children with short stature - Differential diagnostic possibilities of hypothyreosis2018 | Přírodovědecká fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- (Ne)očekávaná příčina malého vzrůstu a necitlivosti na růstový hormon2015 | 2. lékařská fakulta
- European Multicentre Study in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Comparison of Continuous and Discontinuous Growth Hormone Treatment Regimens2009 | 2. lékařská fakulta
- Short Stature in a Boy with Multiple Early-Onset Autoimmune Conditions due to a STAT3 Activating Mutation: Could Intracellular Growth Hormone Signalling Be Compromised?2017 | 2. lékařská fakulta
- Comparison of response to 2-years' growth hormone treatment in children with isolated growth hormone deficiency, born small for gestational age, idiopathic short stature, or multiple pituitary hormone deficiency: combined results from two large observational studies2012 | 2. lékařská fakulta
- Etiologie a diagnostika poruchy růstu u dětí, které se narodily malé na svůj gestační věk (SGA) s přetrvávající malou výškou v dětství (SGA-SS)2020 | 2. lékařská fakulta
- Překvapivá diagnóza vzácné endokrinní choroby při vyšetření dítěte pro malý vzrůst2014 | Lékařská fakulta v Plzni
- Význam acidolabilní podjednotky (ALS) v etiologii a v diagnostice malého vzrůstu2020 | 2. lékařská fakulta
- Response to Letter to the Editor from Youn Hee Jee: Familial Short Stature - A New Phenotype of Growth Plate Collagenopathies2022 | 2. lékařská fakulta
- Dominant variants in the splicing factor PUF60 cause a recognizable syndrome with intellectual disability, heart defects and short stature2017 | 2. lékařská fakulta
- Turnerův syndrom2008 | 1. lékařská fakulta
- Analysis of common SHOX gene sequence variants and similar to 4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients2014 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- 12q24.31 intersticiální delece v souvislosti s mentálním postižením, dysmorfologií a nízkého vzrůstu2013 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- The genetic landscape of children born small for gestational age with persistent short stature (SGA-SS)2024 | 2. lékařská fakulta