- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- Alterace genu CHEK2 u pacientů s non-Hodgkinským lymfomemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Detekce mutace 1100delC v genu CHEK2 v populacích pacientek s karcinomem prsuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Analýza FHA domény genu CHEK2 u čekých pacientů se sporadickým karcinomem prsu prokázala výskyt raritních genových alterací2008 | 1. lékařská fakulta
- Alterace genu CHEK2 nepredisponují ke vzniku ca pankreatu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Výskyt a význam mutace CHEK2*1100delC u pacientek s karcinomem prsu a v kontrolní skupině zdravých žen v České republice2005 | 1. lékařská fakulta
- Analýza mutace c.1100delC genu CHEK2 v populaci pacientů se sporadickým karcinomem kolorekta a familiární adenomatózní polypózou2007 | 1. lékařská fakulta
- Functional characterization of CHEK2 variants in a Saccharomyces cerevisiae system2019 | 1. lékařská fakulta
- Alterations of CHEK2 forkhead-associated domain increase the risk of Hodgkin lymphoma2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- CHEK2 Germline Variants in Cancer Predisposition: Stalemate Rather than Checkmate2020 | 1. lékařská fakulta
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- The CHEK2 gene I157T mutation and other alterations in its proximity increase the risk of sporadic colorectal cancer in the Czech population2009 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Whole Genome Sequencing Prioritizes CHEK2, EWSR1, and TIAM1 as Possible Predisposition Genes for Familial Non-Medullary Thyroid Cancer2021 | Lékařská fakulta v Plzni
- Dědičnost u nádorů prsu - nová fakta2022 | 1. lékařská fakulta
- Association of Germline CHEK2 Gene Variants with Risk and Prognosis of Non-Hodgkin Lymphoma2015 | 1. lékařská fakulta
- The CHEK2 c. 1100delC germline mutation rarely contributes to breast cancer development in the Czech Republic2005 | 1. lékařská fakulta
- Uncommon CHEK2 mis-sense variant and reduced risk of tobacco-related cancers: case-control study2007 | 1. lékařská fakulta
- Uncommon CHEK2 mis-sense variant and reduced risk of tobacco-related cancers: case-control study2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer2014 | 1. lékařská fakulta
- The CHEK2 gene I157T mutation and other alterations in its proximity increase the risk of sporadic colorectal cancer in the Czech population2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Germline BRCA2 K3326X and CHEK2 I157T Mutations Increase Risk for Sporadic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma2019 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- CHEK2*1100delC mutation in the Czech Republic may rarely contribute to breast cancer developmentPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Spectrum of mutations in BRCA1, BRCA2, ATM, and CHEK2 in families at high-risk of breast and ovarian cancerPublikace bez p říslušnosti k fakultě
- Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer (Reprinted from Nature Genetics vol 46, pg 736, 2014 10.1038/ng.3002)2014 | 1. lékařská fakulta
- Low frequency of CHEK2 1100delC mutation in breast cancer patients and hereditary breast cancer families in the Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Higher frequency of non-conservative mutations in fork-head associated (FHA) domain of checkpoint kinase 2 (CHEK2) gene in breast cancer patientsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- CHEK2p.I157T Mutation Is Associated with Increased Risk of Adult-Type Ovarian Granulosa Cell Tumors2022 | Lékařská fakulta v Plzni
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice2012 | 1. lékařská fakulta
- The PALB2 Gene Is a Strong Candidate for Clinical Testing in BRCA1- and BRCA2-Negative Hereditary Breast Cancer2013 | 1. lékařská fakulta